Física — Mecânica Múltipla Escolha

Contração muscular é um processo dependente da liberação de acetilcolina na junção neuromuscular, promovendo ativação do músculo. Algumas substâncias têm a capacidade de agir sobre a junção neuromuscular. Por exemplo, a neoestigmina é um inibidor de acetilcolinesterase, enquanto a toxina botulínica é uma substância que bloqueia a liberação de acetilcolina do terminal pré-sináptico. Por sua vez, o curare é uma substância que bloqueia o receptor nicotínico de acetilcolina. Levando em consideração os mecanismos de ação dessas três substâncias, assinale a alternativa que contém a(s) que poderia(m) ser usadas para aumentar a força de contração muscular?

Contração muscular é um processo dependente da liberação de acetilcolina na junção neuromuscular, promovendo ativação do músculo. Algumas substâncias têm a capacidade de agir sobre a junção neuromuscular. Por exemplo, a neoestigmina é um inibidor de acetilcolinesterase, enquanto a toxina botulínica é uma substância que bloqueia a liberação de acetilcolina do terminal pré-sináptico. Por sua vez, o curare é uma substância que bloqueia o receptor nicotínico de acetilcolina. Levando em consideração os mecanismos de ação dessas três substâncias, assinale a alternativa que contém a(s) que poderia(m) ser usadas para aumentar a força de contração muscular?

  1. Neoestigmina
  2. Neoestigmina e curare
  3. Toxina botulinica
  4. Curare
  5. Curare e toxina botulínica

Resolução completa

Explicação passo a passo

A
Alternativa A

Alternativa A

Para identificar qual substância aumenta a força de contração, é necessário compreender o ciclo da acetilcolina na junção neuromuscular. O processo de comunicação entre o nervo e o músculo depende da presença suficiente deste neurotransmissor na fenda sináptica.

Mecanismo Normal de Transmissão

O funcionamento saudável segue esta sequência lógica:

  • O impulso nervoso chega ao terminal pré-sináptico.
  • Há liberação de acetilcolina no espaço entre os neurônios e o músculo.
  • A acetilcolina se liga aos receptores na membrana muscular.
  • A enzima acetilcolinesterase degrada a acetilcolina após a ligação.

Análise Comparativa das Substâncias

SubstânciaAlvo de AçãoConsequência Funcional
NeoestigminaInibe a acetilcolinesteraseAumenta a concentração de acetilcolina
Toxina BotulínicaBloqueia liberação vesicularReduz ou anula a quantidade de acetilcolina
CurareBloqueia receptores nicotínicosImpede a ligação da acetilcolina

Neoestigmina: Por inibir a enzima que quebra a acetilcolina, permite que mais moléculas permaneçam disponíveis para estimular o músculo. Isso resulta em uma ativação mais forte e prolongada da fibra muscular.

Toxina Botulínica: Atua bloqueando a exocitose da acetilcolina. Sem o neurotransmissor, o músculo permanece paralisado, reduzindo drasticamente a força.

Curare: Age como um antagonista nos receptores pós-sinápticos. A acetilcolina é liberada, mas não consegue transmitir o sinal elétrico para o interior da célula muscular.

Conclusão

Somente a neoestigmina atua de forma a potenciar a contração muscular, sendo utilizada historicamente e clinicamente para tratar condições de fraqueza neuromuscular. As demais substâncias listadas causam paralisia flácida.

Portanto, a única opção que aumenta a força de contração é a neoestigmina.

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