Lucas percebeu certo dia que tinha dificuldade para distinguir algumas cores, especialmente os tons de vermelho e verde. Após consulta médica, foi diagnosticado com daltonismo, uma condição mais comum entre os homens. A médica explicou que essa característica é herdada por meio de um alelo localizado em um cromossomo sexual, o que explica a maior frequência no sexo masculino. O alelo que determina o tipo de daltonismo de Lucas

Alternativa E - é recessivo e está localizado no cromossomo X

Introdução

O daltonismo vermelho-verde é um dos exemplos mais clássicos de herança ligada ao sexo na genética humana. O padrão descrito no enunciado — maior frequência em homens e localização em cromossomo sexual — aponta diretamente para uma característica recessiva no cromossomo X.

Desenvolvimento

Para entender por que essa condição afeta mais homens, precisamos compreender como os cromossomos sexuais funcionam:

Como os homens possuem apenas um cromossomo X (vindo da mãe), se herdarem o alelo recessivo para daltonismo, já manifestarão a condição. As mulheres precisam herdar o alelo de ambos os pais para serem daltônicas, o que é estatisticamente menos frequente.

Análise

• Autossômico: seria herdado igualmente por homens e mulheres → elimina opções A e D
• Dominante: afetaria mais mulheres (2 cópias do X) → elimina opção B
• Cromossomo Y: não contém genes para visão das cores → elimina opção C
• Recessivo + Cromossomo X: explica maior incidência masculina → correta

A médica explicou corretamente que o gene está no cromossomo sexual porque o daltonismo vermelho-verde é causado por mutações nos genes OPN1LW e OPN1MW, localizados no braço longo do cromossomo X (região Xq28).

Conclusão

A alternativa E é a única que descreve corretamente a herança do daltonismo comum: recessivo e ligado ao cromossomo X. Isso explica tanto a distribuição entre os sexos quanto o padrão familiar observado em casos clínicos.