Química Orgânica Múltipla Escolha

A partir da fórmula estrutural da fenilefrina, foram feitas as seguintes afirmações: na sua estrutura existem duas hidroxilas. II. as funções existentes nesse composto são fenol, álcool e amina. III. a função amina presente caracteriza uma amina primária, porque só tem um nitrogênio. IV. a função amina presente é classificada como secundária. os substituintes do anel aromático estão localizados em posição meta. Podemos concluir que:

A partir da fórmula estrutural da fenilefrina, foram feitas as seguintes afirmações:

I. na sua estrutura existem duas hidroxilas.

II. as funções existentes nesse composto são fenol, álcool e amina.

III. a função amina presente caracteriza uma amina primária, porque só tem um nitrogênio.

IV. a função amina presente é classificada como secundária.

V. os substituintes do anel aromático estão localizados em posição meta.

Podemos concluir que:

  1. Somente as afirmativas III e IV estão corretas.
  2. Somente as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
  3. Somente a afirmativa II está correta.
  4. Somente as afirmativas IV e V estão corretas.
  5. Somente as afirmativas I, II e IV estão corretas.

Resolução completa

Explicação passo a passo

B
Alternativa B

Alternativa B - Somente as afirmativas I, II, IV e V estão corretas

Análise da Fenilefrina

A fenilefrina é um fármaco comestérico amplamente utilizado como descongestionante nasal. Para responder corretamente, precisamos analisar cada grupo funcional e a disposição no anel aromático.


## Análise das Afirmações

AfirmaçãoVereditoJustificativa
I✅ CorretaExistem duas hidroxilas: uma ligada ao anel aromático (fenol) e outra na cadeia lateral (álcool)
II✅ CorretaAs três funções presentes são: fenol, álcool e amina
III❌ IncorretaA classificação de aminas não depende da quantidade de átomos de nitrogênio, mas sim dos carbonos ligados ao nitrogênio
IV✅ CorretaO nitrogênio está ligado a dois carbonos (cadeia principal + grupo metil), caracterizando amina secundária
V✅ CorretaOs substituintes no anel aromático estão nas posições 1 e 3, que corresponde à relação meta

## Conceitos-Chave

Classificação de Aminas

A classificação baseia-se nos átomos de carbono diretamente ligados ao nitrogênio:

  • Primária: N ligado a 1 C (R-NH₂)
  • Secundária: N ligado a 2 C (R-NH-R')
  • Terciária: N ligado a 3 C (R₃N)

Exemplo: Na fenilefrina, temos R-NH-CH₃ → amina secundária

Posicionamento no Anel Aromático

Os substituintes podem estar em:

  • Orto: posições 1 e 2
  • Meta: posições 1 e 3
  • Para: posições 1 e 4

Na fenilefrina, o grupo -OH e a cadeia lateral estão em posição meta entre si.


Conclusão

As afirmações I, II, IV e V estão corretas. A alternativa B é a resposta correta.

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