Alternativa C - Para preparação de organometálicos, deve-se partir de um haleto de alquila, sendo haletos contendo iodo os mais reativos.
Análise Detalhada
A questão aborda a química dos compostos organometálicos, focando nos precursores e nas condições necessárias para sua síntese. Abaixo, detalhamos por que a alternativa C é correta e por que as demais estão incorretas.
Por que a Alternativa C está Correta?
- Precursores: A síntese clássica de organometálicos (como Reagentes de Grignard ou Organolítios) geralmente parte da reação de um metal com um haleto de alquila (R-X).
- Reatividade do Halogênio: A força da ligação Carbono-Halogênio diminui conforme aumenta o tamanho do átomo de halogênio.
- Ordem de reatividade: \text{R-I} > \text{R-Br} > \text{R-Cl} > \text{R-F}.
- O iodo forma a ligação mais fraca com o carbono e é o melhor grupo saínte, tornando os haletos de alquila contendo iodo os mais reativos.
Por que as outras alternativas estão Incorretas?
- Alternativa A (Solventes): Embora se usem solventes polares apróticos (como éter ou THF) para estabilizar o cátion metálico, solventes com "alta polaridade" que contenham prótons (água, álcoois) causariam a decomposição imediata do reagente. O termo é ambíguo e perigoso no contexto geral.
- Alternativa B (Estequiometria do Lítio): A formação de organolítio não ocorre em proporção 1:1 simples. A equação balanceada típica envolve dois átomos de lítio por haleto:
R-X + 2Li \rightarrow R-Li + LiX - Alternativa D (Comparação de Reatividade): Organolítios (R-Li) e Reagentes de Grignard (R-MgX) possuem comportamentos químicos semelhantes. Ambos atuam como bases fortes e nucleófilos potentes. A diferença principal é que o organolítio tende a ser ligeiramente mais reativo, mas não "muito diferente" em natureza.
- Alternativa E (Água como Solvente): Esta é a opção mais claramente errada. Organometálicos são bases superfortes. Em contato com a água, sofrem hidrólise instantânea, formando o hidrocarboneto correspondente e hidróxido:
R-M + H_2O \rightarrow R-H + M-OH
Portanto, a água é proibida na síntese.
Conclusão
A preparação segura e eficiente de compostos organometálicos depende da escolha adequada do substrato. Haletos de alquila, especialmente os iodetos, oferecem a menor energia de ativação para a inserção do metal, tornando a alternativa C a única afirmativa correta sobre o processo de preparação.