H₂C = C – CH – CH₃ | | CH₃ CH₂ | CH₃ II) H₃C – CH₂ – C – CH₂ – CH₂ – CH₃ || CH₂ III) H₃C – CH – CH = CH – CH₃ | CH₃ Os compostos I, II e III são, respectivamente:

Alternativa C

Análise da Questão

Esta questão aborda a nomenclatura oficial de hidrocarbonetos estabelecida pela IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada). O objetivo é identificar os nomes corretos para três estruturas orgânicas distintas, aplicando as regras de prioridade para seleção da cadeia principal e numeração.

Abaixo, detalhamos o raciocínio para cada composto apresentado:

Composto I

• Estrutura: Apresenta uma dupla ligação (C=C) e ramificações.
• Regra 1 (Cadeia Principal): Deve-se escolher a cadeia mais longa que contenha a dupla ligação.
• Contando horizontalmente: 4 carbonos.
• Descendo pela ramificação etil: 5 carbonos.
• Escolha: Cadeia de 5 carbonos (Penteno).
• Regra 2 (Numeração): Deve-se iniciar a numeração pela extremidade mais próxima da dupla ligação.
• A dupla está no início da cadeia. Portanto, inicia-se no carbono 1.
• Base: 1-penteno.
• Substituintes:
• No carbono 2: um grupo Metil (CH_3).
• No carbono 3: um grupo Metil (o CH_3 que estava na horizontal torna-se ramificação quando a cadeia principal desce).
• Nome Final: 2,3-dimetil-1-penteno.

Composto II

• Estrutura: Possui uma dupla ligação terminal e um grupo etil lateral.
• Regra 1 (Cadeia Principal): A cadeia deve conter a dupla ligação e ser a mais longa.
• Contando a partir da dupla (=CH_2) até a extremidade oposta: 6 carbonos.
• Base: Hexeno.
• Regra 2 (Numeração): A numeração deve começar pela extremidade que dá menor número para a dupla ligação.
• A dupla está no carbono 1.
• Base: 1-hexeno.
• Substituintes:
• No carbono 2: existe um grupo Etil (CH_2-CH_3) ligado.
• Nome Final: 2-etil-1-hexeno.

Composto III

• Estrutura: Uma cadeia com uma dupla ligação interna e um grupo metil.
• Regra 1 (Cadeia Principal): A maior cadeia contínua possui 5 carbonos.
• Base: Penteno.
• Regra 2 (Numeração): A prioridade máxima é dar o menor número possível para a insaturação (dupla ligação).
• Da esquerda para a direita: a dupla estaria no carbono 3.
• Da direita para a esquerda: a dupla estaria no carbono 2.
• Escolha: Da direita para a esquerda (menor número).
• Base: 2-penteno.
• Substituintes:
• Ao numerar da direita, o grupo metil encontra-se no carbono 4.
• Nome Final: 4-metil-2-penteno.

Conclusão

Ao comparar nossos resultados com as alternativas fornecidas:

Essa sequência corresponde exatamente à Alternativa C.