Alternativa D - Ativação dos receptores AMPA, NMDA, GABA_A, ativação de proteínas quinases e transcrição gênica.
Justificativa Didática
Para entender essa questão, precisamos diferenciar como funciona a memória de curto prazo (mudanças funcionais rápidas) da longo prazo (mudanças estruturais permanentes).
1. O Papel dos Receptores (NMDA e AMPA)
A base da memória de longo prazo no cérebro (especificamente no hipocampo) é a Potenciação de Longa Duração (LTP).
- Receptor NMDA: Funciona como um detector molecular. Ele só se abre quando há dois sinais simultâneos: ligação do glutamato e despolarização da membrana (entrada de sódio pelo receptor AMPA). Quando aberto, permite a entrada massiva de Cálcio (Ca^{2+}).
- Receptor AMPA: É responsável pela transmissão rápida do sinal excitatório. Na consolidação, novos receptores AMPA são inseridos na membrana pós-sináptica para fortalecer a conexão.
2. Cascata de Sinalização (Proteínas Quinases)
A entrada de Cálcio desencadeia uma série de reações químicas dentro do neurônio.
- As proteínas quinases (como PKA, CaMKII e ERK) são ativadas.
- Elas atuam como "interruptores", fosforilando outras proteínas para mudar sua função.
3. A Chave da Longa Duração: Transcrição Gênica
Esta é a diferença crucial entre memória de curto e longo prazo.
- Para uma memória durar horas, dias ou anos, o neurônio precisa criar novas proteínas para construir novas conexões físicas (sinapses).
- Para fazer isso, as quinases ativam fatores de transcrição (como o CREB) que vão ao núcleo da célula e ligam genes específicos.
- Esse processo é chamado de transcrição gênica. Sem ele, a memória não se consolida.
Por que as outras alternativas estão incorretas?
- Alternativa A: Usa o termo "Liberação de receptores". Receptores não são "liberados" (como hormônios); eles são ativados ou recrutados para a membrana. Além disso, a descrição é menos completa sobre o resultado final (transcrição).
- Alternativa B: O hipotálamo é focado em funções homeostáticas (fome, sede, temperatura). Embora envolva proteínas G, a descrição é muito vaga e não aborda o mecanismo sináptico central.
- Alternativa C: Dopamina e noradrenalina são neuromoduladores importantes para atenção e motivação, mas não são o mecanismo direto de consolidação sináptica (plasticidade) descrito na fisiologia celular clássica da memória.
Resumo: A consolidação exige a ativação de receptores de glutamato (NMDA/AMPA), a ativação de quinases e, fundamentalmente, a alteração da expressão genética (transcrição gênica).