Biologia — Genética Dissertativa

A imagem descreve a causa molecular da anemia falciforme, demonstrando que uma mutação pontual de substituição no DNA altera um aminoácido na hemoglobina, deformando a célula vermelha do sangue. A imagem apresenta duas células vermelhas do sangue: uma normal e outra com a forma de foice (sicemia). Para a célula normal, a sequência de DNA é apresentada como CTC/GAG, resultando no códon do aminoácido Glutamato. Para a célula com sicemia, a sequência de DNA é apresentada como CAC/GTG, resultando no códon do aminoácido Valina.

A imagem descreve a causa molecular da anemia falciforme, demonstrando que uma mutação pontual de substituição no DNA altera um aminoácido na hemoglobina, deformando a célula vermelha do sangue. A imagem apresenta duas células vermelhas do sangue: uma normal e outra com a forma de foice (sicemia). Para a célula normal, a sequência de DNA é apresentada como CTC/GAG, resultando no códon do aminoácido Glutamato. Para a célula com sicemia, a sequência de DNA é apresentada como CAC/GTG, resultando no códon do aminoácido Valina.

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Resumo da resposta

Resposta

Resumo da resposta:
A imagem descreve a causa molecular da anemia falciforme, demonstrando que uma mutação pontual de substituição no DNA altera um aminoácido na hemoglobina, deformando a célula vermelha do sangue.

Justificativa didática:

Este material didático ilustra o mecanismo genético da anemia falciforme, uma doença hereditária. A comparação entre os dois blocos permite entender como uma pequena alteração no nível do DNA impacta a saúde humana.

  1. Nível Genético (DNA):
  • Situação Normal: O DNA apresenta a sequência de pares de bases CTC e GAG.
  • Situação Patológica: Observa-se uma alteração na primeira base da fita superior, onde a Timina (T) foi substituída pela Adenina (A), resultando na sequência CAC.
  • Isso caracteriza uma mutação gênica pontual (substituição de nucleotídeo).
  1. Nível Proteico (Aminoácido):
  • A sequência de DNA determina o código do RNA mensageiro e, consequentemente, do aminoácido.
  • Normal: O códon resulta na produção de Glutamato, um aminoácido ácido e polar.
  • Mutante: Com a alteração na base, o novo códon produz Valina, um aminoácido hidrofóbico (apolar).

Análise Detalhada

  • Mecanismo da Doença: A troca do Glutamato pela Valina na cadeia beta da hemoglobina cria uma região hidrofóbica na superfície da proteína.
  • Polimerização: Sob condições de baixo oxigênio, essas regiões hidrofóbicas tendem a interagir entre si, fazendo com que as moléculas de hemoglobina se unam formando fibras longas e rígidas.
  • Deformação Celular: Essas fibras empurram a membrana da hemácia, transformando sua forma arredondada e flexível em formato de foice (célula falciforme).
  • Consequências Clínicas: As células falciformes são frágeis e obstruem vasos sanguíneos, causando dor intensa, danos aos órgãos e anemia crônica.

Conclusão

A figura exemplifica a regra central da biologia molecular: a informação contida no DNA define a estrutura da proteína, e alterações mínimas nessa sequência podem gerar consequências macroscópicas severas no organismo.

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