As Leis Mendelianas apresentaram a primeira análise da Herança monogênica como uma via para a descoberta do gene. De acordo com os experimentos realizados por Gregor Mendel no século XIX, os resultados obtidos foram a proporção de 3 fenótipos amarelos para 1 fenótipo verde (3:1), obtidos através da autofecundação destas ervilhas híbridas e Mendel concluiu que:

Análise da Questão sobre Leis de Mendel

Alternativa D - A existência de fatores pares na determinação de características hereditárias.

Contexto Histórico e Científico

Gregor Mendel conduziu seus experimentos com ervilhas (Pisum sativum) entre 1856-1863, muito antes da descoberta do DNA ou da compreensão dos cromossomos. Seus resultados foram publicados em 1866.

O que Mendel Realmente Concluiu

Por Que as Outras Alternativas Estão Incorretas

• Alternativa A: O núcleo celular foi descoberto por Robert Brown (1831), não por Mendel.
• Alternativa B: O DNA só foi identificado como material genético em 1944 (Avery, MacLeod e McCarty), mais de 70 anos após Mendel.
• Alternativa C: A permutação/crossing-over foi descoberta por Thomas Hunt Morgan e sua equipe nas primeiras décadas do século XX.
• Alternativa E: A teoria cromossômica da herança foi desenvolvida por Walter Sutton e Theodor Boveri (~1902-1903), posteriormente à morte de Mendel (1884).

Conclusão Didática

A grande contribuição de Mendel foi propor que as características hereditárias são controladas por fatores discretos que ocorrem em pares, uma ideia revolucionária que antecedeu em décadas o conhecimento sobre genes, DNA e cromossomos. Ele chamou esses fatores de "elementos", mas hoje os conhecemos como genes.

Alternativa D é a única que reflete verdadeiramente as conclusões de Mendel baseadas nos dados experimentais que ele realmente observou.