Alternativa D
Esta questão aborda o diagnóstico laboratorial de uma infecção viral, muito provavelmente Dengue, baseada na presença de plaquetopenia (redução na contagem de plaquetas) e nos métodos moleculares citados.
Para identificar a resposta correta, é necessário compreender a biologia molecular dos vírus e os testes diagnósticos associados.
Fundamentação Teórica
O vírus do Dengue é um vírus de RNA. Para realizar uma Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), que amplifica sequências de DNA, é necessário converter primeiro o RNA viral em DNA complementar (cDNA).
A enzima responsável por essa conversão é a Transcriptase Reversa (Reverse Transcriptase). Portanto, o teste correto é chamado de RT-PCR (Reverse Transcription PCR).
Análise das Alternativas
- Opção A (Incorreta): Menciona "indolase reversa". Não existe tal enzima na biologia molecular. A indolase está relacionada à produção de indol em bactérias, não à síntese de ácidos nucleicos.
- Opção B (Menos adequada): Fala sobre aumento de 4 vezes o título de anticorpos (sorologia). Embora válido para diagnóstico tardio ou retrospectivo, a opção D descreve com precisão técnica o método de detecção direta do agente (PCR) durante a fase aguda, que é preferível quando há suspeita clínica imediata.
- Opção C (Incorreta): Usa o termo "rádio difusão". Não é um método padrão para detecção de RNA viral.
- Opção D (Correta): Descreve corretamente a plaquetopenia leve a moderada (comum na febre do Dengue sem sinais de alarme) e o teste de PCR via transcriptase reversa, que é o padrão-ouro para diagnóstico molecular precoce de vírus de RNA.
Conclusão
A alternativa D é a única que apresenta terminologia bioquímica correta (transcriptase reversa) para a realização de PCR em vírus de RNA, associada à apresentação clínica típica da doença.