Um hospital recebe um lote de ampolas de um medicamento X com 10mL de concentração 100mg/mL. O medicamento X é prescrito para diferentes pacientes em doses variadas, e a equipe de enfermagem solicita à farmácia o fracionamento em seringas individualizadas para evitar desperdício e garantir a administração precisa. Com base no texto e nas Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (RDC N° 301/2019), sobre o fracionamento e a manipulação do medicamento X, analise as afirmativas a seguir: A manipulação do medicamento X pode ser realizada por qualquer profissional da saúde, desde que utilize luvas de procedimento para garantir a higiene do processo. II. O fracionamento em seringas individuais deve ser realizado em ambiente limpo e organizado, utilizando técnica asséptica e equipamentos esterilizados para evitar contaminação. III. O cálculo da validade do medicamento X, após o fracionamento, é fundamental, considerando os fatores, como a natureza do diluente, o tipo de envase e as condições de armazenamento. IV. As seringas com o medicamento X fracionado devem ser etiquetadas com informações claras e completas, incluindo nome do paciente, dosagem, data de validade e identificação do responsável pela manipulação.
Um hospital recebe um lote de ampolas de um medicamento X com 10mL de concentração 100mg/mL. O medicamento X é prescrito para diferentes pacientes em doses variadas, e a equipe de enfermagem solicita à farmácia o fracionamento em seringas individualizadas para evitar desperdício e garantir a administração precisa. Com base no texto e nas Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (RDC N° 301/2019), sobre o fracionamento e a manipulação do medicamento X, analise as afirmativas a seguir:
I. A manipulação do medicamento X pode ser realizada por qualquer profissional da saúde, desde que utilize luvas de procedimento para garantir a higiene do processo.
II. O fracionamento em seringas individuais deve ser realizado em ambiente limpo e organizado, utilizando técnica asséptica e equipamentos esterilizados para evitar contaminação.
III. O cálculo da validade do medicamento X, após o fracionamento, é fundamental, considerando os fatores, como a natureza do diluente, o tipo de envase e as condições de armazenamento.
IV. As seringas com o medicamento X fracionado devem ser etiquetadas com informações claras e completas, incluindo nome do paciente, dosagem, data de validade e identificação do responsável pela manipulação.
- I e IV, apenas.
- II e III, apenas.
- III e IV, apenas.
- I, II e III, apenas.
- II, III e IV, apenas.