Assinale alternativa que relaciona corretamente a síndrome hereditária ao aumento do risco de câncer colorretal.

Question

Assinale alternativa que relaciona corretamente a síndrome hereditária ao aumento do risco de câncer colorretal. A) A síndrome de Peutz Jeghers é uma síndrome autossômica recessiva, caracterizada por pólipos hamartomatosos intestinais e hiperpigmentação da mucosa labial. B) A síndrome de Turcot é caracterizada, principalmente, por pólipos coloretais e adenomas tireoideanos. C) A síndrome de Lynch é caracterizada por pequeno número de pólipos colorretais e aumento do risco também de câncer de endométrio e ovário. D) A síndrome de Gardner é caracterizada pela presença de centenas a milhares de pólipos colorretais associados, principalmente, ao aumento do risco de câncer de colo uterino. E) A Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) está fortemente associada à mutação do gene MLH1.

Sapien IA · Accepted Answer

Alternativa C A questão aborda as principais síndromes hereditárias associadas ao câncer colorretal. Para responder corretamente, é necessário distinguir as características clínicas, o padrão de herança e os genes envolvidos em cada síndrome. Análise das Alternativas A alternativa correta descreve com precisão a Síndrome de Lynch , também conhecida como Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose (CCHP). Características da Síndrome de Lynch : É caracterizada pelo desenvolvimento precoce de câncer colorretal mesmo na ausência de grande número de pólipos (daí o nome "sem polipose"). Risco Extracolônico : Existe um risco significativamente aumentado para tumores extracolônicos, sendo os mais comuns o câncer de endométrio e ovário nas mulheres, além de estômago, trato urinário e cérebro. Genética : É causada por defeitos nos genes de reparo de incompatibilidade de DNA ( MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ). Por que as outras alternativas estão incorretas? | Síndrome | Erro na Afirmação | Correção Didática | | : | : | : | | Peutz Jeghers | Afirma ser autossômica recessiva . | É uma condição autossômica dominante , ligada ao gene STK11 . | | Turcot | Associa a adenomas tireoideanos . | Está associada a tumores cerebrais (glioblastoma ou meduloblastoma) + pólipos. | | Gardner | Foca no câncer de colo uterino . | É uma variante da Polipose Adenomata Família (PAF), ligada a osteomas e tumores desmoides . | | PAF | Associa ao gene MLH1 . | Está ligada à mutação no gene APC (cromossomo 5q21). O gene MLH1 é da Síndrome de Lynch. | Conclusão A Síndrome de Lynch destaca se no cenário oncológico familiar justamente pela associação entre baixo número de pólipos, alto risco de câncer colorretal e forte predisposição para cânceres ginecológicos, especialmente endometrial. Portanto, a alternativa C é a única que apresenta informações clinicamente corretas sobre a síndrome e suas associações.

Síndrome	Erro na Afirmação	Correção Didática
Peutz-Jeghers	Afirma ser autossômica recessiva.	É uma condição autossômica dominante, ligada ao gene STK11.
Turcot	Associa a adenomas tireoideanos.	Está associada a tumores cerebrais (glioblastoma ou meduloblastoma) + pólipos.
Gardner	Foca no câncer de colo uterino.	É uma variante da Polipose Adenomata Família (PAF), ligada a osteomas e tumores desmoides.
PAF	Associa ao gene MLH1.	Está ligada à mutação no gene APC (cromossomo 5q21). O gene MLH1 é da Síndrome de Lynch.

Explicação passo a passo

Análise das Alternativas

Por que as outras alternativas estão incorretas?

Conclusão

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