Questões de Biologia — Genética
Resolução passo a passo para cada questão de Biologia — Genética, gerada com IA.
Com base nos textos dos links fornecidos abaixo, responda as questões a seguir se possível, no caderno, fotografe e envie aqui!
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Na planta boca-de-leão, o cruzamento entre uma planta de linhagem pura, com flores brancas, com outra também de linhagem pura, com flores vermelhas, produz apenas descendentes com flores rosa. Esse tipo de relação entre alelos é chamada de dominância incompleta. Admita que a autopolinização de uma planta boca-de-leão com flores rosa gerou 200 sementes, que germinaram e produziram plantas adultas. O percentual de plantas boca-de-leão com flores vermelhas, nesse cruzamento, corresponde a
Na planta boca-de-leão, o cruzamento entre uma planta de linhagem pura, com flores brancas, com outra também de linhagem pura, com flores vermelhas, produz apenas descendentes...
(UNICAMP) Em uma espécie de planta, o caráter da cor da flor tem codominância e herança mendeliana. O fenótipo vermelho é homozigoto dominante, enquanto a cor branca é característica do homozigoto recessivo. Considerando o esquema a seguir, é correto afirmar que:
(UNICAMP) Em uma espécie de planta, o caráter da cor da flor tem codominância e herança mendeliana. O fenótipo vermelho é homozigoto dominante, enquanto a cor branca é...
A cor dos élitros em uma espécie de besouro se deve a alelos múltiplos. Nessa espécie, os élitros podem ser azuis, verdes ou turquesa. Sabe-se que o alelo azul (A) é dominante sobre os demais, que o verde (A') é dominante apenas sobre o alelo para a cor turquesa e que o alelo turquesa (t) é recessivo em relação aos demais. Qual é a proporção dos fenótipos dos descendentes do cruzamento entre besouros com élitros azuis de genótipo At e besouros com élitros verdes de genótipo A't?
A cor dos élitros em uma espécie de besouro se deve a alelos múltiplos. Nessa espécie, os élitros podem ser azuis, verdes ou turquesa. Sabe-se que o alelo azul (A) é dominante...
(INSPER) O alelo dominante K é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo k condiciona pelagem selvagem (marrom). Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento de uma fêmea marrom é de
(INSPER) O alelo dominante K é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo k...
Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente. O casal III-2 e III-3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é
Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente. O casal III-2 e III-3...
A palavra consanguinidade vem de duas palavras latinas: con, que significa “compartilhado”, e sanguis, que significa “sangue”. A forma mais comum de relacionamento consanguíneo é entre primos, e em algumas sociedades e culturas pode representar uma proporção significativa dos casamentos. Os motivos para promover a consanguinidade em certas comunidades são principalmente sociais e incluem: fortalecimento dos laços familiares; retenção de propriedade dentro de uma família e facilidade de encontrar um parceiro adequado. Com base no texto e considerando-se um casamento consanguíneo, conclui-se:
A palavra consanguinidade vem de duas palavras latinas: con, que significa “compartilhado”, e sanguis, que significa “sangue”. A forma mais comum de relacionamento...
(UNISINOS) Analise o heredograma a seguir. Heredograma 1 II. Heredograma 2 III. Heredograma 3 Considerando determinada anomalia, e de acordo com o heredograma, é possível concluir que: os indivíduos I-1, I-2, II-1 e II-3 são homozigotos; II. os indivíduos II-1 e II-3 são heterozigotos; III. os indivíduos III-1, III-2, III-3 e III-4 são homozigotos. Sobre as proposições, pode-se afirmar que
(UNISINOS) Analise o heredograma a seguir. Heredograma 1 II. Heredograma 2 III. Heredograma 3 Considerando determinada anomalia, e de acordo com o heredograma, é possível...
(UFAL) Há uma linhagem pura de milho cujas plantas são sensíveis à temperatura: apresentam folhas claras a temperaturas menores que 20 °C. Essa linhagem foi cruzada com uma linhagem pura selvagem, cujas folhas apresentam coloração escura, independente da temperatura. Os descendentes de F₁ foram cruzados entre si. O experimento foi mantido sempre a 18 °C. Caso a sensibilidade à temperatura seja uma característica monogênica recessiva, espera-se obter plantas com folhas
(UFAL) Há uma linhagem pura de milho cujas plantas são sensíveis à temperatura: apresentam folhas claras a temperaturas menores que 20 °C. Essa linhagem foi cruzada com uma...
(FMP) O cruzamento-teste, usado em Genética, é uma maneira de verificar se um indivíduo com um fenótipo dominante apresenta homozigose ou heterozigose para essa característica. Em um cruzamento-teste, o indivíduo com fenótipo dominante é cruzado com um indivíduo com fenótipo recessivo. Se o indivíduo testado apresenta heterozigose, a proporção fenotípica dos indivíduos resultantes do cruzamento-teste é
(FMP) O cruzamento-teste, usado em Genética, é uma maneira de verificar se um indivíduo com um fenótipo dominante apresenta homozigose ou heterozigose para essa...
(UEA) A Primeira Lei de Mendel pode ser explicada com a seguinte afirmação: cada caráter é determinado por um par de fatores que se separa na formação dos gametas, indo apenas um dos fatores do par para cada gameta, que deve ser puro. Os fatores utilizados por Mendel nessa explicação, atualmente, correspondem
(UEA) A Primeira Lei de Mendel pode ser explicada com a seguinte afirmação: cada caráter é determinado por um par de fatores que se separa na formação dos gametas, indo apenas...
(UNIVAG) A proporção 3 fenótipos amarelos para 1 fenótipo verde (3 : 1), obtida nas autofecundações de ervilhas híbridas realizadas por Gregor Mendel no século XIX, demonstrou
(UNIVAG) A proporção 3 fenótipos amarelos para 1 fenótipo verde (3 : 1), obtida nas autofecundações de ervilhas híbridas realizadas por Gregor Mendel no século XIX, demonstrou
(UFT) Gregor Mendel realizou os experimentos primordiais da Genética. Em um dos experimentos, Mendel fez o cruzamento de duas plantas de ervilha de linhagens puras; uma possuía sementes lisas com traço dominante, e a outra possuía sementes rugosas com traço recessivo. Quais fenótipos foram observados nas plantas das gerações F₁ e F₂?
(UFT) Gregor Mendel realizou os experimentos primordiais da Genética. Em um dos experimentos, Mendel fez o cruzamento de duas plantas de ervilha de linhagens puras; uma...
(UFRGS) Suponha que em certa espécie diploide exista um caráter relacionado com uma série de quatro alelos (alelos múltiplos). Em um determinado indivíduo da espécie referida, o número máximo de alelos relacionados ao caráter em questão será igual a
(UFRGS) Suponha que em certa espécie diploide exista um caráter relacionado com uma série de quatro alelos (alelos múltiplos). Em um determinado indivíduo da espécie referida,...
Uma criança com 2 anos de idade foi diagnosticada com neurofibromatose tipo 1 (NF1), autossômica dominante, após desenvolver tumor no nervo óptico e sofrer remoção do globo ocular direito. Após o diagnóstico, os pais e a única irmã da criança foram examinados. A tabela a seguir apresenta os sinais relevantes para o diagnóstico clínico de NF1 que foram observados nos exames dos familiares da criança: | | 10 neurofibromas no tronco | Ausência de lesões características da NF1 | 4 manchas nas costas | |-----------|-----------------------------|-------------------------------------------|----------------------| | Pai | | | | | Mãe | | | | | Irmã | | | | A doença apresenta-se nessa família com
Uma criança com 2 anos de idade foi diagnosticada com neurofibromatose tipo 1 (NF1), autossômica dominante, após desenvolver tumor no nervo óptico e sofrer remoção do globo...
(FUVEST) No heredograma a seguir, estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas. [Imagem de um heredograma com símbolos indicando indivíduos afetados e não afetados]
(FUVEST) No heredograma a seguir, estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene...
(FCMSCSP) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva monogênica que afeta, sobretudo, alguns órgãos do sistema digestório e respiratório, prejudicando a qualidade de vida das pessoas portadoras dos alelos recessivos. Um homem, sem fibrose cística, tem apenas uma irmã, que é a única pessoa da família com a doença. Ele é casado com uma mulher cujo irmão tem fibrose cística e é o único da família com a doença. A probabilidade de que esse casal tenha um primeiro descendente com fibrose cística, independentemente do sexo biológico, é de
(FCMSCSP) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva monogênica que afeta, sobretudo, alguns órgãos do sistema digestório e respiratório, prejudicando a qualidade de...
(ALBERT EINSTEIN) A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual. Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos
(ALBERT EINSTEIN) A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como...
Observe a imagem a seguir. [Imagem de um cariótipo humano] Disponível em: https://www.biologianet.com. Acesso em 27 fev. 2020. Qual o número de pares de cromossomos autossômicos presentes no cariótipo apresentado?
Observe a imagem a seguir. [Imagem de um cariótipo humano] Disponível em: https://www.biologianet.com. Acesso em 27 fev. 2020. Qual o número de pares de cromossomos...
As organelas como o retículo endoplasmático e os lisossomos, que fazem parte do sistema de endomembranas, desempenham um papel crucial no metabolismo celular. Alterações nessas estruturas podem levar a distúrbios metabólicos, como as Doenças de Depósito Lisossômico (DDL), que compreende um complexo grupo de distúrbios, geneticamente determinados, com variada manifestação clínica e incidência estimada de 1 em cada 7.700 nascimentos. Geralmente todas as DDL compartilham uma característica comum, que é o acúmulo de substratos não degradados nos lisossomos, ocasionando disfunção celular progressiva e alteração da morfogênese celular. Assinale a alternativa que apresenta corretamente um exemplo de Doença de Depósito Lisossômico.
As organelas como o retículo endoplasmático e os lisossomos, que fazem parte do sistema de endomembranas, desempenham um papel crucial no metabolismo celular. Alterações...
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