Medicina Múltipla Escolha

As Diretrizes Brasileiras para o Rastreamento do Câncer de Colo do Útero, utilizando testes moleculares para detecção de DNA-HPV oncogênico, foram aprovadas em 2025. Assinale a alternativa que NÃO está em acordo com as recomendações de transição do rastreamento citológico para o rastreamento com teste de DNA-HPV oncogênico.

As Diretrizes Brasileiras para o Rastreamento do Câncer de Colo do Útero, utilizando testes moleculares para detecção de DNA-HPV oncogênico, foram aprovadas em 2025. Assinale a alternativa que NÃO está em acordo com as recomendações de transição do rastreamento citológico para o rastreamento com teste de DNA-HPV oncogênico.

  1. Mulheres previamente identificadas no rastreamento citológico com indicação de colposcopia também devem ser testadas para DNA-HPV oncogênico para reavaliar essa indicação.
  2. Recomenda-se, após introdução do teste de DNA-HPV oncogênico, que ele seja utilizado em substituição à citologia na próxima data de rastreio.
  3. Recomenda-se interromper definitivamente o rastreio com a citologia em locais em que a transição para o teste de DNA-HPV oncogênico já foi implementada.
  4. Recomenda-se, para cenários em que o teste de DNA-HPV oncogênico ainda não esteja disponível, manter o rastreamento utilizando-se a citologia trienal após dois resultados anuais consecutivos negativos.

Resolução completa

Explicação passo a passo

C
Alternativa C

Análise da Questão

Alternativa C

Introdução

A questão aborda as Diretrizes Brasileiras para o Rastreamento do Câncer de Colo do Útero, especificamente sobre a transição de métodos diagnósticos. É fundamental notar que a pergunta solicita a identificação da alternativa que NÃO está em acordo com as recomendações oficiais.

Desenvolvimento

Para responder corretamente, devemos analisar a lógica de implementação de novos exames de saúde pública:

  • Substituição Gradual (Alternativa B): Quando um novo exame superior é introduzido (como o teste de DNA-HPV), a recomendação padrão é substituir o método antigo (citologia) na próxima oportunidade de rastreamento. Isso maximiza a eficiência.
  • Manutenção de Padrões (Alternativa D): Onde o novo teste não está disponível, mantém-se o protocolo antigo (citologia) para evitar desassistência.
  • Reavaliação (Alternativa A): Casos com indicações prévias de colposcopia podem beneficiar-se do teste molecular para melhor estratificação de risco.

## Análise da Alternativa Incorreta (Resposta)

A Alternativa C é a resposta correta da questão porque sua afirmação é incompatível com boas práticas de transição clínica.

  • Motivo: Recomendar a interrupção definitiva do rastreamento com citologia imediatamente após a implementação do teste de DNA-HPV pode gerar riscos.
  • Racional Clínico:
  • A citologia pode ser necessária como complemento em casos duvidosos ou como método de triagem secundário.
  • Sistemas de saúde exigem períodos de adaptação e garantia de cobertura total antes de banir completamente um método anterior.
  • Portanto, dizer que se deve "interromper definitivamente" é uma generalização excessiva que contraria a segurança do paciente.

Conclusão

A alternativa C é a única que apresenta uma recomendação rígida e potencialmente perigosa (interrupção definitiva), sendo, portanto, a que NÃO está em acordo com as diretrizes recomendadas.

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